Опред-е числа копий или отсут.гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наслед.нейропат.с подверж.параличу от сдавл.(ННПС)
Генетическая гистосовместимость партнеров
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова
мутации гена ATP7B
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы
Генетическое исследование микробиоты
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (код 18-097),
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3
ПЦР анализ мутаций в гене MPL
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR
ПЦР анализ химерного гена
ПЦР анализ экспрессии гена WT1
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы
FISH анализ перестроек 3q
FISH анализ перестроек 5 хромосомы
FISH анализ перестроек 7 хромосомы
FISH анализ перестроек ATM гена
FISH анализ перестроек BCL2 гена
FISH анализ перестроек IGH гена
FISH анализ перестроек MLL гена
FISH анализ перестроек MYC гена
FISH анализ перестроек гена PDGFRα
FISH анализ перестроек гена PDGFRβ
FISH анализ перестроек гена BCL-6
FISH анализ трисомии 12 хромосомы
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21OHB
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди в гене AR
спинальная и бульбарная мышечная атрофия
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания
Диагностика первичной дистонии 1 типа
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM
Solo Риск: Комплекс.анализ данных о 92 генах, связан.с риском наследств.онкологич.заболеваний
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Периодическая болезнь
семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV
Генодиагностика синдрома аутосомной-доминантой артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL
Генодиагностика болезни Фабри
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии
Обнаруж-е экспансии G4C2-повторов в гене C9orf72 при бок. амиотрофич.склерозе и фронтотемпор.деменции
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9
Метилентетрагидрофолат редуктаза
Метионин-синтаза-редуктаза
Ангиотензин-превращающий фермент
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
Лактозная непереносимость
Предрасположенность к колоректальному раку
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
Ожирение у детей и подростков
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна
Генетические причины мужского бесплодия